| 北京智云達科技股份有限公司 | |
| 郵 編： | 15810687836 |
| 電 話： | 4006-099-690 |
| 網 址： | m.afii.cn |
| 公司地址： | 北京市海淀區中關村和盛大廈 |
|
經寧夏回族自治區藥品檢驗所等6家藥品檢驗機構檢驗，標示為甘肅皇甫謐制藥有限責任公司等8家企業生產的15批次藥品不合格。現將相關情況通告如下： 一、不合格產品的標示生產企業、藥品品名和生產批號為：甘肅皇甫謐制藥有限責任公司生產的批號為20150910的保胎靈，成都明日制藥有限公司生產的批號為150502的地氯雷他定片，山西太原藥業有限公司（原太原制藥廠）和昆明振華制藥廠有限公司生產的批號分別為160204、160103、160705和20141104的復合維生素B片，浙江亞克藥業有限公司生產的批號為150701、150702的輔酶Q10膠囊，內蒙古蒙藥股份有限公司生產的批號為1601029、1603043的冠心七味片，山西云鵬制藥有限公司生產的批號為A160401、C151103的胱氨酸片，呼倫貝爾松鹿制藥有限公司生產的批號為160602、140801、150306的牛黃鎮驚丸。不合格項目包括性狀、鑒別、含量測定，以及檢查項下的有關物質、重量差異、細菌數等（詳見附件）。 二、對上述不合格藥品，相關省（區、市）食品藥品監督管理局已采取查封扣押等控制措施，要求企業暫停銷售使用、召回產品，并進行整改。 三、國家食品藥品監督管理總局指定生產企業所在地省（區、市）食品藥品監督管理局對上述企業依據《中華人民共和國藥品管理法》第七十三、七十四、七十五條等規定對生產銷售不合格產品的違法行為進行立案調查，在一個月內做出處罰決定，將處罰結果報告總局并向社會公開。所有處罰均應處罰到相關責任人。 特此通告。 附件：15批次不合格藥品名單
附件：15批次不合格藥品名單
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
本文關鍵詞：總局 15批次 藥品 不合格
